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.0 Minimale glomeruläre Läsion
N00 Akutes nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.:
Akut:
Exkl.:
Akute tubulointerstitielle Nephritis (N10)
- Glomerulonephritis
- Nephritis
- Nierenkrankheit o.n.A.
N01 Rapid-progressives nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.:
Rapid-progressiv:
Exkl.:
Nephritisches Syndrom o.n.A. (N05.-)
- Glomerulonephritis
- Nephritis
N02 Rezidivierende und persistierende Hämaturie
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.:
Hämaturie:
Exkl.:
Hämaturie o.n.A. (R31)
- mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
N03 Chronisches nephritisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.:
Chronisch:
Exkl.:
Chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.-)
- Glomerulonephritis
- Nephritis
- Nierenkrankheit o.n.A.
N04 Nephrotisches Syndrom
N05 Nicht näher bezeichnetes nephritisches Syndrom
N06 Isolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen
N07 Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
N08* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
N08.0* Glomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
N08.1* Glomeruläre Krankheiten bei Neubildungen
N08.2* Glomeruläre Krankheiten bei Blutkrankheiten und Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
N08.3* Glomeruläre Krankheiten bei Diabetes mellitus (E10-E14+, vierte Stelle .2)
N08.4* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
N08.5* Glomeruläre Krankheiten bei Systemkrankheiten des Bindegewebes
N08.8* Glomeruläre Krankheiten bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.:
Angeborenes nephrotisches Syndrom
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.:
Exkl.:
Nephropathie o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen (N28.9)
Nephropathie o.n.A. und Nierenkrankheit o.n.A. mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Glomeruläre Krankheit
Glomerulonephritis
Nephritis
}
}
}
o.n.A.
Tubulointerstitielle Nephritis o.n.A. (N12)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Inkl.:
Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Exkl.:
Proteinurie:
- isoliert o.n.A. (R80)
- orthostatisch o.n.A. (N39.2)
- persistierend o.n.A. (N39.1)
- Schwangerschafts- (O12.1)
- o.n.A. (R80)
[4. Stellen siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
Exkl.:
Alport-Syndrom (Q87.8)
Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose (E85.0)
Inkl.:
Nephropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Exkl.:
Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (N16.-*)
- Malaria quartana (B52.0+)
- Mumps (B26.8+)
- Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-+)
- Sepsis (A40-A41+)
- Strongyloidiasis (B78.-+)
- Syphilis (A52.7+)
- Plasmozytom [Multiples Myelom] (C90.0+)
- Makroglobulinämie Waldenström (C88.0+)
- disseminierter intravasaler Gerinnung [Defibrinationssyndrom] (D65+)
- hämolytisch-urämischem Syndrom (D59.3+)
- Kryoglobulinämie (D89.1+)
- Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0+)
- Sichelzellenkrankheiten (D57.-+)
- Amyloidose (E85.-+)
- Fabry- (Anderson-) Krankheit (E75.2+)
- Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel (E78.6+)
- Goodpasture-Syndrom (M31.0+)
- Panarteriitis nodosa (M30.0+)
- systemischem Lupus erythematodes (M32.1+)
- thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (M31.1+)
- Wegener-Granulomatose (M31.3+)