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D70 Agranulozytose
Agranulocytosis infantilis hereditaria
Angina agranulocytotica
Kostmann-Syndrom
Neutropenie:
- angeboren
- arzneimittelinduziert
- periodisch
- splenogen (primär)
- toxisch
- zyklisch
- o.n.A.
Neutropenische Splenomegalie
Exkl.:
Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)
D71 Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
D72 Sonstige Krankheiten der Leukozyten
D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
D72.1 Eosinophilie
D73 Krankheiten der Milz
D73.0 Hyposplenismus
D73.1 Hypersplenismus
D73.2 Chronisch-kongestive Splenomegalie
D73.3 Abszeß der Milz
D73.4 Zyste der Milz
D73.5 Infarzierung der Milz
D73.8 Sonstige Krankheiten der Milz
D74 Methämoglobinämie
D74.0 Angeborene Methämoglobinämie
D75 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
D75.0 Familiäre Erythrozytose
D75.1 Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
D75.2 Essentielle Thrombozytose
D75.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
D75.9 Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
D76 Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
D76.0 Langerhans-Zell-Histiozytose, anderenorts nicht klassifiziert
D76.1 Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
D77* Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Angeborene Dysphagozytose
Chronische Granulomatose (im Kindesalter)
Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]
Progressive septische Granulomatose
Exkl.:
Basophilie (D75.8)
Neutropenie (D70)
Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)
Störungen des Immunsystems (D80-D89)
- Alder-
- May-Hegglin-
- Pelger-Huët-
Hereditär:
- Leukomelanopathie
- leukozytär:
- - Hypersegmentation
- - Hyposegmentation
Exkl.:
Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)
- allergisch
- hereditär
Atrophie der Milz
Exkl.:
Asplenie (angeboren) (Q89.0)
Milztorsion
Exkl.:
Traumatische Milzruptur (S36.0)
Perisplenitis
Splenitis o.n.A.
Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit
Methämoglobinämie, hereditär
Exkl.:
Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2)
- akut (L04.-)
- chronisch (I88.1)
- mesenterial (akut) (chronisch) (I88.0)
- o.n.A. (I88.9)
Vergrößerte Lymphknoten (R59.-)
- familiär
- gutartig
Exkl.:
Hereditäre Ovalozytose (D58.1)
- durch:
- - Aufenthalt in großer Höhe
- - Erythropoetin
- - Hämokonzentration
- - Streß
- emotionell
- erworben
- hypoxämisch
- relativ
- renal
Exkl.:
Polycythaemia vera (D45)
Exkl.:
Abt-Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0)
Retikuloendotheliose oder Retikulose:
- bösartig (C85.7)
- histiozytär medullär (C96.1)
- leukämisch (C91.4)
- lipomelanotisch (I89.8)
- ohne Lipidspeicherung (C96.0)
Hand-Schüller-Christian-Krankheit
Histiocytosis X (chronisch)
Histiozytosen mononukleärer Phagozyten, ausgenommen der Langerhans-Zellen o.n.A.
Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-+)