III. Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D89)

D65 Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
Afibrinogenämie, erworben
Diffuse oder disseminierte intravasale Gerinnung [DIC]
Fibrinolyseblutung, erworben
Purpura:
- fibrinolytisch
- fulminans
Verbrauchskoagulopathie
Exkl.: Als Komplikation bei(m):

- Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
- Neugeborenen (P60)
- Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
Hämophilie:
- A
- klassisch
- o.n.A.
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)

D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel
Christmas disease
Hämophilie B
Mangel:
- Faktor IX (mit Funktionsstörung)
- Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]

D68 Sonstige Koagulopathien
Exkl.: Als Komplikation bei(m):

- Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
- Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom

Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel:

- mit Funktionsstörung (D66)
- o.n.A. (D66)
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8)

D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel

Hämophilie C
Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel

D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Hypoprokonvertinämie
Mangel an Faktor:
- I [Fibrinogen]
- II [Prothrombin]
- V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
- VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
- X [Stuart-Prower-Faktor]
- XII [Hageman-Faktor]
- XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
Owren-Krankheit

D68.3 Hämorrhagische Diathese durch zirkulierende Antikoagulanzien

Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
Hyperheparinämie
Vermehrung von:
- Antithrombin
- Anti-VIIIa
- Anti-IXa
- Anti-Xa
- Anti-XIa

Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)

D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren

Gerinnungsfaktormangel durch:
- Leberkrankheit
- Vitamin-K-Mangel
Exkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)

D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien

Vorhandensein von Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes [SLE]

D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

D69 Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Exkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0)

Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)
Kryoglobulinämische Purpura (D89.1)
Purpura fulminans (D65)
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)

D69.0 Purpura anaphylactoides

Allergische Vaskulitis
Purpura:
- allergica
- nichtthrombozytopenisch:
- - hämorrhagisch
- - idiopathisch
- Schoenlein-Henoch
- vaskulär

D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte

Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Exkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)

D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura

Purpura:
- senilis
- simplex
- o.n.A.

D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Evans-Syndrom
Werlhof-Krankheit

D69.4 Sonstige primäre Thrombozytopenie

Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2)

Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0)
Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)

D69.5 Sekundäre Thrombozytopenie

D69.6 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet

D69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen

Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
Vaskuläre Pseudohämophilie

D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet